Рассеянный склероз – наиболее распростаненное неврологическое заболевание, поражающее людей в молодом и среднем возрасте. В мире насчитывается около 2 млн. больных рассеянным склерозом. Рассеянный склероз обычно возникает в возрасте около тридцати лет, и чаще поражает женщин, чем мужчин. Следует отметить, что самая высокая частота заболевания наблюдается среди лиц белой расы, которые живут в умеренном климате. Эта болезнь занимает третье место в списке причин полной инвалидности (после травм и ревматологических заболеваний) в продуктивном периоде жизни.
Рассеянный склероз является хроническим заболеванием центральной нервной системы с непредсказуемым, зачастую прогрессирующим течением. При рассеянном склерозе наблюдается поражение головного мозга, зрительных нервов, спинного мозга, вследствии чего происходит нарушение функций организма.
Механизм, лежащий в основе заболевания – разрушение миелина (демиелинизация), или белого жирового вещества, покрывающего нервные волокна (аксоны) и выполняющего электроизолирующие функции. Считается, что демиелинизация возникает вследствие аутоиммунной реакции организма на собственный миелин. Образующиеся очаги демиелинизации белого вещества головного и спинного мозга, или так называемые бляшки, могут варьировать в размерах от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров и сливаться в более крупные.
При разрушении миелина нарушается проводимость нервных импульсов между мозгом и различными частями тела, что и обусловливает клинические проявления заболевания. На ранних стадиях болезни, когда у больного уже имеются очаги рассеянного склероза в мозге, неврологические симптомы могут не выявляться. Это связано с тем, что при поражении небольшого количества нервных волокон функция полностью компенсируется здоровыми нервными волокнами, а когда количество поражённых волокон приближается к 40-50%, появляются очаговые неврологические симптомы.
Причины возникновения заболевания на сегодняшний день не известны. Хотя наибольшее распространение получила аутоиммунная теория возникновения рассеянного склероза, до сих пор не удалось выяснить, первичны или вторичны эти реакции. Если воспаление в ткани мозга и демиелинизация являются следствием иммунологической атаки на клетки мозга, можно говорить о первичном аутоиммунном заболевании.
Рассеянный склероз не передается по наследству – не существует определенного гена, отвечающего за развитие заболевания. Возможно, что определенная комбинация генов предрасполагает к возникновению рассеянного склероза, но такая комбинация генов встречается и среди незаболевших людей. Существует всего двухпроцентная вероятность развития рассеянного склероза у детей при поражении заболеванием родителей.
Рассеянный склероз встречается больше по мере удаления от экватора. Возможно, определенную роль в этом играют бактерии или вирусы. Определенного вируса, ответственного за запуск аутоиммунных процессов при рассеянном склерозе, не выявлено, но исследователи считают, что предрасполагать к заболеванию могут перенесенные в детстве типичные вирусные инфекции.
Практически у 40% больных рассеянным склерозом наблюдаются двигательные нарушения, например, мышечная слабость, нарушение координации. У больных также могут выявляться центральные и периферические параличи черепномозговых нервов, наиболее часто — глазодвигательных нервов, тройничного, лицевого, подъязычного нервов. Приблизительно так же часто возникают нарушения чувствительности, к примеру, онемение или покалывание в кистях, стопах. Появление зрительных нарушений, например, снижение остроты зрения одного или обоих глаз, изменение полей зрения, нечёткость изображения предметов, потеря яркости видения, искажение цветов, нарушение контрастности, наблюдается в 20% случаев. Типичными являются жалобы больных на нарушение ходьбы, быструю утомляемость, нарушения половой функции, потерю контроля над мочеиспусканием. Нейропсихологические изменения при рассеянном склерозе включают снижение интеллекта, нарушение поведения и контроля над эмоциями.
Лечение рассеянного склероза стволовыми клетками
Лечение рассеянного склероза (РС) эмбриональными стволовыми клетками во всех случаях дает выраженный положительный результат. С наибольшим успехом поддаются терапии больные с ремиттирующей формой РС (эффективность до 90%), но значительное улучшение состояния наблюдается и при других формах (эффективность до 59%).
Самой важной задачей лечения является прерывание аутоиммунной агрессии против собственной нервной системы, что дает возможность устранить основной механизм развития рассеянного склероза. После трансплантации эмбриональных стволовых клеток мы отмечаем остановку прогрессирования заболевания и регрессию неврологических симптомов. Рецидивов заболевания в течение периода наблюдения (до 5 лет после трансплантации) зафиксировано не было.
Посттрансплантационные эффекты лечения рассеянного склероза
Лечение рассеянного склероза стволовыми клетками приводит к быстрому улучшению психо-эмоционального состояния пациента, в то время как неврологические эффекты развиваются в течение продолжительного времени. У большинства пациентов (93%) наблюдается синдром ранних посттрансплантационных улучшений. Он проявляется уменьшением слабости, появлением бодрости, улучшением аппетита и настроения. Кроме того, у части больных (в 63% случаев) наблюдаются более глубокие психосоматические изменения – уменьшение проявлений депрессии, фобий, опасения за своё будущее, укрепление веры в выздоровление, повышение работоспособности, способности концентрировать внимание (что проявляется, например, улучшением показателей профессиональной и учебной деятельности).
В большинстве случаев после проведенного лечения у больных РС в течение года восстанавливается зрение, улучшаются умственные способности и эмоциональная сфера, уходит депрессия. Такие нарушения, как двигательные, речевые расстройства, расстройства желудочно-кишечного тракта, нарушения функции тазовых органов также проходят, но с меньшей скоростью, и такие пациенты нуждаются в повторных трансплантациях (около 72%).
У больных с первично-прогрессирующей формой РС прогрессирование заболевания было остановлено через 3–6 месяцев после трансплантации эмбриональных стволовых клеток.
Восстановление нервной системы – процесс длительный и требует терпения. В течение первого года требуется от 1 до 3 курсов лечения стволовыми клетками, а потом еще один курс через 1–2 года для поддержания результатов. Продолжительность курса лечения РС в клинике "ЭмСелл" составляет, как правило, 2 дня.
Если Вы хотите пройти курс лечения рассеянного склероза в нашей клинике, для предварительного анализа Вашего случая просим Вас заполнить
прилагающуюся форму и выслать ее по адресу:
infocenter@emcell.com
Результаты лечения эмбриональными стволовыми клетками больных рассеянным склерозом
Формы клинического течения рассеянного склероза
Лечение пациентов с ремиттирующей формой рассеянного склероза
Лечение пациентов с вторично-прогрессирующей формой рассеянного склероза
Лечение пациентов с первично-прогрессирующей формой рассеянного склероза
Динамика неврологических симптомов у 18 больных рассеяным склерозом после клеточной терапии
Медицинские выписки
Первый курс лечения пациента Д.С.
Второй курс лечения пациента Д.С.
Третий курс лечения пациента Д.С.
Отзывы пациентов
Отзыв пациента, страдающего рассеянным склерозом, после второго курса лечения в клинике "ЭмСелл"
Отзыв пациента В.А. после лечения рассеянного склероза в клинике "ЭмСелл"
Комментарии